Tulad ng karamihan sa iba pang mga bansa, ang US Food and Drug Administration (FDA) ay nagsusumikap na gawing laganap ang pagsusuri para sa sakit na coronavirus hangga't maaari. Ang isa sa mga produktong ito ay maaaring maging isang malaking hakbang pasulong sa teknolohiya upang labanan ang sakit na ito.
Kumpanya ng Abbott para sa emerhensiyang paggamit ng toaster-sized na ID nito NOW mini-lab. Ang device ay may kakayahang magbigay ng mga resulta sa loob lamang ng 5 minuto kapag sinusuri ang isang tao para sa Covid-19, at nagbibigay ng ganap na tumpak na diagnosis sa loob ng 13 minuto. Isa rin ito sa ilang uri ng pagsusulit na maaaring gamitin sa labas ng ospital, tulad ng sa mga klinika.
Ang susi ay ang paggamit ng molecular testing, na naghahanap ng isang maliit, katangian na piraso ng RNA mula sa SARS-CoV-2 virus sa biomaterial na kinuha mula sa isang pasyente, sa halip na mga antibodies tulad ng iba pang mga pagsubok. Maaaring tumagal ng ilang oras o araw ang ibang mga pamamaraan.
Pinapataas na ni Abbott ang produksyon at inaasahan na magpapadala ng 50 pagsubok bawat araw sa U.S. simula sa susunod na linggo. Gayunpaman, ang isa sa mga pangunahing bentahe ay maaaring ang umiiral na network ng kumpanya. Ang platform ng ID NOW ay mayroon nang pinakamalaking presensya ng anumang molecular test sa United States at malawak na magagamit sa mga opisina ng doktor at emergency room. Kung magiging maayos ang lahat, malapit nang makakuha ang United States ng mas tumpak na pag-unawa sa saklaw ng pandemya at samakatuwid ay mas mahusay na tumugon sa kung ano ang nangyayari, na nagbibigay sa mga nahawahan ng kinakailangang pangangalaga sa lalong madaling panahon.
Pinagmulan: 3dnews.ru