Адносіны паміж партнёрамі, напоўненыя клопатам, знакамі ўвагі і суперажываннем, паэты называюць любоўю, а вось біёлагі - міжполавай узаемасувяззю, нацэленай на выжыванне і працяг роду. Адны віды аддаюць перавагу браць колькасцю - размнажацца з як мага большым лікам партнёраў, каб павялічыць нашчадства, тым самым павысіўшы шанцы на выжыванне ўсяго віду. Іншыя ж ствараюць манагамныя пары, якія могуць спыніць сваё існаванне толькі пасля смерці аднаго з партнёраў. Многія гады навукоўцы лічылі, што першы варыянт значна больш выгадны, але гэта не зусім так. Манагамныя пары, як правіла, сумесна выхоўваюць нашчадства, г.зн. абараняюць яго ад драпежнікаў, здабываюць ежу і вучаць вызначаным навыкам, тады як у полигамных адносінах усё гэта часцей за ўсё кладзецца на далікатныя плечы самак. Вядома, бываюць выключэнні, але сёння не пра іх. Біёлагаў доўгі час цікавіў іншы забаўны момант – самцы працягваюць праяўляць знакі ўвагі ў адрас самак, нават калі іх пара ўжо сфарміравана і існуе некалькі гадоў. Чым абумоўлены такія паводзіны, якая ад гэтага выгада і якія эвалюцыйныя аспекты з гэтым звязаны? На гэтыя пытанні мы знойдзем адказы ў дакладзе даследчай групы. Паехалі.
Аснова даследавання
Улічваючы тэматыку даследавання, мы не будзем завастраць увагу на палігамных відах птушак, а засяродзімся на птушыных рамантыках, якія ўлюбляюцца раз і назаўжды.
Гаворачы аб манагамія, варта адзначыць, што існуе некалькі яе відаў у залежнасці ад працягласці: адзін сезон, некалькі гадоў і на ўсё жыццё.
Сярод птушак найбольш распаўсюджанай з'яўляецца сезонная манагамія. Яскравым прыкладам могуць быць дзікія гусі. Самкі займаюцца гняздом і выседжванне яек, а самец аховай тэрыторыі. На другі дзень пасля вытрашчаныя сямейства адпраўляецца да бліжэйшага вадаёма, дзе гусята вучацца шукаць сабе пражытак. У выпадку небяспекі, якая нагнала на вадзе, самка люта абараняе нашчадства, а вось самец, мабыць успомніўшы пра важныя справы, часцей за ўсё ратуецца ўцёкамі. Не самыя ідэальныя адносіны, як ні круці.
Сямейства дзікіх гусей.
Калі ж казаць пра адносіны, асновай якіх з'яўляецца сталасць, то буслы - лепшыя ў гэтым пытанні. Яны ствараюць манагамную пару на ўсё жыццё і нават месца жыхарства не мяняюць без асаблівай на тое патрэбы. Адно гняздо буслоў, якое можа важыць да 250 кг і дасягаць 1.5 м у дыяметры, служыць ім шмат гадоў, калі прыродныя катаклізмы ці чалавечае ўмяшанне яго не разбураць. У Чэхіі ёсць гняздо, якое было створана яшчэ ў 1864 годзе.
Будаўнічыя навыкі буслоў не маюць патрэбы ў адзнацы, калі бачыш такія будынкі.
У адрозненне ад дзікіх гусей, у буслоў валадарыць роўнасць абавязкаў: абодва партнёра выседжваюць яйкі, шукаюць ежу, вучаць нашчадства лётаць і абараняюць яго ад небяспек. Важную ролю ў адносінах буслоў адыгрываюць рознага роду рытуалы: спевы, танцы і г.д. Самае цікавае, што гэтыя рытуалы праводзяцца не толькі ў перыяд фармавання пары (на першым спатканні), але і на працягу ўсяго сумеснага жыцця (нават змяняючы самку падчас выседжвання самец выконвае невялікі танец). Для нас гэта выглядае вельмі міла, рамантычна і абсалютна нелагічна, паколькі з біялагічнага пункта гледжання ў такіх паводзін няма ніякай выгады. Так? І вось тут можна плаўна прыступіць да разгляду самога даследавання, якое і павінна было адказаць на гэтае пытанне.
Этолагі* лічаць, што сталая праява самцамі сваіх пачуццяў злучана з захаваннем у самак рэпрадуктыўнага стану.
Эталогія* - навука, якая вывучае генетычна абумоўленыя паводзіны, г.зн. інстынкты.
У той жа час застаецца незразумела, чаму такія паводзіны доўжацца не толькі ў перыяд першаснага спарвання, а ўсё жыццё, бо самцам лагічней было б укладваць больш сіл і энергіі ў нашчадства, а не ў дэманстрацыю пачуццяў да самкі. Да сённяшняга дня многія даследчыкі лічылі, што інтэнсіўнасць выказвання прыхільнасці да самкі напрамую ўплывае на якасць спарвання і, такім чынам, нашчадства (г.зн. колькасць адкладзеных яек).
Самец аднаго з відаў райскіх птушак танчыць перад самкай. Як мы бачым, самец выглядае нашмат ярчэй за самку.
Гэтая тэорыя пацвярджаецца назіраннямі. Самка, чый партнёр няпісаны прыгажун і першы лятун на сяле, укладвае больш намаганняў у нашчадства, чым калі самец ні рыба ні мяса. Гучыць пацешна і смешна, але рытуалы, якія праводзяць самцы перад самкамі нацэлены на дэманстрацыю не толькі прыгажосці, але і сілы. Так ужо атрымалася, што яркія апярэнні, выдатныя спевы і іншыя праявы ўвагі з боку самцоў з'яўляюцца для самак усяго толькі кагнітыўнымі сігналамі, якія яна дэкадуе ў інфармацыю пра самца.
Навукоўцы з універсітэтаў Паўночнай Караліны і Чыкага, чыю працу мы сёння разглядаем, лічаць, што падобныя паводзіны самцоў нацэлена на аптымізацыю паводзін самак у адносінах да працэсу вывядзення патомства.
Мадэль, прапанаваная навукоўцамі, заснавана на шматлікіх эксперыментах, якія паказалі, што ўзмацненне дадзеных сігналаў са боку самцоў павялічвае фундуш самак у працэс працягу роду. Існуе меркаванне, што крыніцай падобных стымулюючых эфектаў з'яўляюцца перцэптыўныя адказы, якія ўзнікаюць з-за ўласцівасцей навакольнага асяроддзя, сігналаў і нервовай сістэмы як такой. На дадзены момант вядома каля 100 прыкладаў падобных "адхіленняў" ад звычайных сэнсарных сістэм (слых, зрок і пах).
Калі самец лішні раз дэманструе свае перавагі перад іншымі самцамі, гэта можа станоўча паўплываць на самога самца (самка яго сапраўды абярэ). Але для самкі гэта можа быць мінусам, бо гэта зменшыць будучую рэпрадуктыўную рэалізацыю. Іншымі словамі, мы маем сітуацыю "перасягнуць чаканні". Самец, які значна лепш за іншых самцоў і пастаянна праяўляе знакі цікавасці да самкі, атрымае жаданае - спарванне і працяг роду, а дакладней свайго роду. Самка ж, якая чакае ад іншых самцоў падобных паводзін, але не атрымала яго, можа апынуцца ў жаласнай сітуацыі. Падобны выпадак называецца навукоўцамі як міжпалавы канфлікт: дэманстрацыя самцамі сябе прыгожых павялічваецца сярод папуляцыі, а сярод самак расце супраціў гэтай тактыцы.
Дадзены канфлікт быў змадэляваны з ужываннем вылічальнага падыходу (нейронныя сеткі). У атрыманых мадэлях сігналізатар (крыніца сігналу - самец) выкарыстоўвае перцэпцыйнае ўспрыманне прымача (прымач сігналу - самка), якое стымулюе самі сігналы ў шкоду ўспрыманню. У пэўны момант узнікае змену ўспрымання сігналаў у папуляцыі самак (свайго роду мутацыя), ад чаго сіла сігналаў крыніцы (самца) будзе моцна змяншацца. Паступовае нарастанне такіх змен прывядзе да таго, што той ці іншы тып сігналу будзе абсалютна неэфектыўны. Па меры праходжання такіх змен адны сігналы знікаюць, страціўшы сваю сілу, але ўзнікаюць новыя, і працэс пачынаецца зноўку.
Гэтая вельмі закручаная сістэма дастаткова простая на практыцы. Прадстаўце, што з'явіўся самец з яркім пяром (адным адзіным), ён вылучаецца на фоне іншых, і самкі аддаюць перавагу менавіта яму. Потым з'яўляецца самец з дзвюма яркімі пёркамі, потым з трыма і г.д. Але сіла падобнага сігналу, з прычыны яго нарастання і распаўсюджвання, пачынае прапарцыйна падаць. І тут раптам з'яўляецца самец, які ўмее хораша спяваць і будаваць гнёзды. У выніку прыгожае апярэнне як сігнал перастае быць эфектыўным і пачынае выраджацца.
Аднак заўсёды ёсць выключэнне з правілаў - некаторыя міжпалавыя канфлікты могуць перарасці ў паўнавартаснае і вельмі эфектыўнае міжпалавое супрацоўніцтва.
Схема ўзнікнення міжпалавога канфлікту і міжпалавога супрацоўніцтва.
Сутнасць заключаецца ў тым, што самец з больш выяўленым сігналам змушае самку адкладаць не тры яйкі, а чатыры. Для самца гэта добра - у яго будзе больш патомства з яго генафондам. Для самкі - не вельмі, бо ёй давядзецца выдаткаваць больш сіл на тое, каб усе патомства выжыла і дасягнула самастойнага ўзросту. Такім чынам, самкі пачынаюць развівацца раўналежна самцам, каб быць больш устойлівымі да іх сігналаў. У выніку можа быць два шляхі: канфлікт ці супрацоўніцтва.
У выпадку супрацоўніцтва самкі эвалюцыянуюць такім чынам, каб адкладаць 3 яйкі, як і да з'яўлення мацнейшага сігналу са боку самцоў, але працягваць рэагаваць на гэтыя сігналы. Вось табе і жаночыя хітрасці ў свеце прыроды. Такім чынам фарміруецца не проста пара, а пара, якая падтрымлівае адзін аднаго на аптымальным узроўні для працягу роду з пункту гледжання ўзаемадзеяння сігнал-адказ.
Самцы ж не могуць эвалюцыянаваць зваротна, грубіянска кажучы. Іх узмоцненыя сігналы ў адрас самак даюць вынік у выглядзе мура з трох яйкаў, г.зн. не такі, як чакалася. Аднак паніжэнне сігналу да папярэдняга ўзроўня будзе таксама неэфектыўным, бо прывядзе да памяншэння ліку яйкаў у муры да двух. Атрымліваецца замкнёнае кола - самцы не могуць паменшыць сілу сігналу і не могуць яе павялічыць, бо самкі ў першым выпадку будуць даваць менш нашчадства, а ў другім - не рэагаваць.
Натуральна, ні ў самцоў, ні ў самак няма ніякага злога намеру або жадання заняволіць адзін аднаго. Увесь гэты працэс працякае на генетычным узроўні і накіраваны выключна на карысць нашчадства асобна ўзятай пары і дабрабыту віду ў цэлым.
вынікі даследавання
Выкарыстоўваючы матэматычнае мадэляванне, навукоўцы ацанілі ўмовы, пры якіх можа ўзнікнуць міжполавае супрацоўніцтва. Колькасная характарыстыка з сярэднім значэннем zf апісвае асноўны ўклад самкі ў яе нашчадства. Першапачаткова сярэдняму значэнню дазваляецца развівацца да свайго аптымальнага значэння zopt, Якое залежыць ад двух зменных: выгада ад ўкладу (колькасць тых, хто выжыў нашчадкаў) і кошт укладу для самак (cf). Апошняя зменная ацэньваецца пасля размнажэння, маючы на ўвазе, што частка самак выжывае і можа ў наступным годзе яшчэ раз вырабіць нашчадства, што прыводзіць да павелічэння колькасці пакаленняў.
У дадзеным даследаванні будзе часта прымяняцца некалькі тэрмінаў, якія варта крыху растлумачыць:
- сігналы - Праява ўвагі з боку самцоў у адрас партнёраў-самак (спевы, танцы і іншыя рытуалы), якія маюць месца ў сфармаваных парах;
- ўклад / інвестыцыі - адказ самак на гэтыя сігналы, якія выяўляюцца ў выглядзе большай колькасці яек у муры, большага часу на догляд за будучым нашчадствам і г.д.;
- рэспандэнт - Самка, якая рэагуе на сігналы самца;
- выдаткі - кошт уклад самак у нашчадства (час у гняздзе, час на пошукі ежы, стан здароўя з прычыны большай / меншай колькасці яек у муры і г.д.).
Новыя сігналы самцоў і рэакцыі самак на іх мадэляваліся з дапамогай свабодна рэкамбінуюць дыялельных адна-локусных мадыфікатараў, такім чынам аб'ядноўваючы колькасны і папуляцыйны генетычныя падыходы. У локуса*, Які кантралюе адказ самкі (A), першапачаткова назіраецца высокая частата алеляў-рэспандэра* (A2), якая адпавядае існаваўшаму раней перцэпцыйнаму ўспрыманню
Локус* - Месцазнаходжанне пэўнага гена на генетычнай карце храмасомы.
Алелі* - розныя формы аднаго і таго ж гена, размешчаныя ў аднолькавых локуса гамалагічных храмасом. Алелі вызначаюць шлях развіцця канкрэтнай прыкметы.
Ген-рэспондэр* (Rsp) - ген, функцыянальна звязаны з фактарам парушэння сегрэгацыі (ген SD), актыўны алеляў якога (Rsp +) здольны душыць экспрэсію SD.
Локус сігналу (B) першапачаткова фіксаваны для алеляў без сігналу (B1). Затым уводзіцца алель B2, які выклікае з'яўленне сігналаў са боку самцоў.
Праява сігналаў для самцоў таксама мае свой кошт (sm), але павялічвае ўклад партнёра-самкі (А2) на велічыню α. Напрыклад, α можа быць выяўлена ў выглядзе дадатковага яйка ў муры. Пры гэтым павелічэнне ўкладу самкі можа выяўляцца яшчэ і ў выглядзе тых станоўчых эфектаў, якія яна аказвае на сваё нашчадства.
Такім чынам, пара, у якой самец нясе алель сігналізатара, а самка нясе алель рэспондэра (г.зн. пары A2B2), мае дадатковы ўклад з боку самкі і, такім чынам, больш высокую пладавітасць, чым іншыя 3 камбінацыі.
Варыянты камбінацый самцоў і самак па суадносінах сігналаў і адказаў на іх.
На лік нашчадкаў, якія выжылі для размнажэння ў наступным годзе, уплывае залежнасць ад шчыльнасці* ўнутры кодлы і залежнасць ад шчыльнасці кодлы пасля апярэння.
Залежнасць ад шчыльнасці* - Працэсы, якія залежаць ад шчыльнасці, адбываюцца, калі тэмпы росту папуляцыі рэгулююцца шчыльнасцю гэтай папуляцыі.
Яшчэ адна група зменных звязана са смяротнасцю самак і самцоў пасля твора на свет нашчадства. Гэтыя зменныя вызначаюцца фундушам у кодлу (cm - уклад самцоў, cf - Уклад самак), выдаткамі на сігналы для самцоў (sm) і неселектыўнай смяротнасцю (dm - самцы і df - самкі).
Удовы, удаўцы, непаўналетнія і любыя раней адзінокія асобіны аб'ядноўваюцца, каб сфарміраваць новыя пары, і гадавы цыкл завяршаецца. У доследнай мадэлі акцэнт ставіцца на генетычнай манагамія, таму ўсе тыпы палавога адбору (г.зн. канкурэнцыя паміж асобінамі за партнёра) выключаюцца з разлікаў.
Узаемасувязь эвалюцыі сігналаў, рэспандэнтаў і ўкладу.
Мадэляванне паказала, што ўстойлівы баланс дасягаецца, калі самцы падаюць сігналы, а самкі на іх адказваюць. У стане раўнавагі ўвесь фундуш у нашчадства аднаўляецца да таго ўзроўня, што быў да з'яўлення дадатковых сігналаў самцоў.
На графіцы А вышэй паказаны прыклад эвалюцыйнай дынамікі, дзе ўклад самак у нашчадства вяртаецца да аптымальнага ўзроўню, што з'яўляецца вынікам эвалюцыі колькаснай прыкметы ўкладу (пункцірная зялёная лінія - гэта рэальны ўклад, а суцэльная зялёная лінія - гэта ўклад, які не быў рэалізаваны з прычыны адсутнасці адказу самак на дадатковыя сігналы самцоў). На графіцы В паказаны альтэрнатыўны прыклад, калі міжпалавы канфлікт прыводзіць да страты рэспандэнта.
А на графіцы С вылучаны два параметры, якія ўплываюць на такі вынік: павелічэнне ўкладу, выкліканае дадатковымі сігналамі (α), і выдаткі самак на гэты ўклад (cf). У чырвонай вобласці на графіцы сігналы ніколі не павялічваюцца, бо іх кошт будзе перавышаць выгаду. У жоўтай і чорнай абласцях частата сігналаў узрастае, што прыводзіць да павелічэння затратных інвестыцый з боку самак. У жоўтай вобласці адказ на гэта адбываецца шляхам памяншэння колькаснай інвестыцыйнай прыкметы, што прыводзіць да сталай фіксацыі алеляў як сігналаў, так і рэспандэнтаў. У чорнай вобласці, дзе ў якія рэагуюць самак больш індукаваных інвестыцый, які адказвае алель хутка губляецца, за ім ідуць сігналы, як у традыцыйных мадэлях межполового канфлікту (графік В).
Вертыкальная мяжа паміж чырвонай і жоўтай абласцямі ўяўляе сабой кропку, у якой самцы атрымліваюць дадатковы ўклад у нашчадства за кошт таго, што самкі ўраўнаважваюць выдаткі на праява імі сігналаў. Гарызантальная мяжа, якая адлучае жоўтую і чорную вобласці ад чырвонай, узнікае аналагічна, але па меней відавочным чынніку. Калі выдаткі самак на ўклад (cf) нізкія, то аптымальнае значэнне ўкладу (zopt) будзе адносна высокім, і, такім чынам, уклад самак будзе значна больш у пачатковых умовах. Следствам гэтага з'яўляецца тое, што сігналы даюць самцу прапарцыйна малодшую выгаду ад фундуша, які ён выклікае, што ізноў жа кампенсуецца яго выдаткамі.
Прастора параметраў, у якім сігналы і адказы фіксаваны (жоўты), вар'іруецца ў залежнасці ад сілы адбору і генетычнай дысперсіі алеляў рэспандэнта. Напрыклад, калі пачатковая частата алеляў рэспандэнта складае 0.9 замест 0.99, паказанай на малюнку №2, увядзенне сігналаў прыводзіць да больш эфектыўнага адбору ў стаўленні рэспандэраў (зыходная генетычная дысперсія вышэй), і чорная вобласць пашыраецца налева.
Сігналы самца могуць з'явіцца, нават калі яны будуць спалучаны з выдаткамі, якія памяншаюць уклад самца ў бягучую кодлу (параметрызаваны) sfec), тым самым непасрэдна ўплываючы на прыстасаванасць* як самца, так і самкі, а не памяншаючы верагоднасць выжывання самца.
Прыстасаванасць* - Здольнасць да размнажэння асобін з пэўным генатыпам.
Стаўленне выдаткаў на пладавітасць і сігналаў (злева) і стаўленне выдаткаў на жыццяздольнасць і сігналаў.
У аспекце пладавітасці, калі сігналы самца фіксаваны (жоўтая вобласць), усе самцы ўкладваюць менш у нашчадства, чым да праявы сігналаў. У такім разе фундуш самак будзе больш, чым ён быў да праявы сігналаў самцоў.
Большы фундуш самак, калі выдаткі самцоў рэгулююцца пладавітасцю (а не жыццяздольнасцю), павялічваюць сярэдні лік нашчадкаў на пару, але гэта не цалкам кампенсуе. З часам большы ўклад самак прыводзіць да павелічэння сярэдняй колькасці нашчадкаў, якія дасягнулі апярэння, але памяншае сярэдні паказчык жыццяздольнасці самак. Гэта прыводзіць да фармавання новага балансу паміж гэтымі двума сіламі, дзе сярэдні лік нашчадкаў ніжэй, чым у выпадку звычайнай жыццяздольнасці або ў пачатковых умовах (да праявы сігналаў).
З матэматычнага пункта гледжання гэта выглядае наступным чынам: калі сігналы самцоў павялічваюць пладавітасць на 1% (але не павялічваюць жыццяздольнасць), то выдаткі самак на нашчадства павялічваюцца на 1.3%, але пры гэтым іх смяротнасць таксама павялічваецца на 0.5%, а колькасць нашчадкаў на пару памяншаецца на 0.16%.
Калі ж сярэдняе значэнне ўкладу самак першапачаткова ніжэй аптымальнага ўзроўню (напрыклад, з-за ўплыву навакольнага асяроддзя), то пры праяве стымулюючых рост выдаткаў сігналаў узнікае збалансаваная сістэма, г.зн. міжпалавое супрацоўніцтва. У такой сітуацыі сігналы самцоў не толькі павялічваюць фундуш самак у нашчадства, але і іх прыстасаванасць.
Падобныя паводзіны самцоў і самак часцей за ўсё ўзнікаюць з прычыны вонкавых змен (клімат, асяроддзе пасялення, колькасць даступнай ежы і г.д.). З прычыны гэтага навукоўцы мяркуюць, што фармаванні манагаміі ў некаторых сучасных відаў, тады як іх продкі былі палігамнымі, абумоўлена міграцыяй і, адпаведна, зменай навакольнага асяроддзя.
Для больш дэталёвага азнаямлення з нюансамі даследавання рэкамендую зазірнуць у и да яго.
Эпілог
Дадзенае даследаванне прадэманстравала ўзаемасувязь палігаміі і манагаміі з пункту гледжання эвалюцыі. У птушыным царстве самцы заўсёды імкнуліся перасягнуць адзін аднаго, каб займець увагу самкі: яркім апярэннем, прыгожым танцам ці нават дэманстрацыяй сваіх будаўнічых здольнасцяў. Падобныя паводзіны абумоўлена канкурэнцыяй сярод самцоў, што ўласціва палігамным відам, часцей за ўсё. З пазіцыі самак усе гэтыя сігналы даюць магчымасць ацаніць якасці самца, якія іх агульнае нашчадства ўспадкуе. Аднак з цягам часу самцы пачалі эвалюцыянаваць такім чынам, каб іх сігналы былі ярчэй, чым у канкурэнтаў. Самкі, у сваю чаргу, эвалюцыянавалі такім чынам, каб супрацьдзейнічаць падобным сігналам. Бо заўсёды мусіць быць баланс. Калі выдаткі самак на нашчадства будуць неадпаведныя з выгадай, то ў павелічэнні выдаткаў няма сэнсу. Лепш зрабіць мур з 3 яйкаў і выжыць падчас выседжвання і выхавання нашчадства, чым адкласці пяць і загінуць, спрабуючы іх абараніць.
Такі міжпалавы канфлікт інтарэсаў мог бы прывесці да катастрафічнага падзення папуляцыі, але эвалюцыя пайшла па больш разумным шляху - па шляху кааперацыі. У манагамных парах самцы працягваюць праяўляць сябе ва ўсёй красе, а самкі адказваюць на гэта аптымальным укладам у нашчадства.
Цікаўна, што свет дзікіх жывёл не абцяжараны маральнымі прынцыпамі, законамі і нормамі, а ўсе дзеянні абумоўлены эвалюцыяй, генетыкай і смагай працягу роду.
Магчыма для рамантыкаў такое навуковае тлумачэнне крылатага кахання здасца занадта празаічным, але навукоўцы лічаць інакш. Бо што можа быць выдатней, чым эвалюцыянаваць менавіта так, каб паміж самкай і самцом быў баланс і сапраўднае партнёрства, якое ўлічвае інтарэсы абодвух бакоў і накіраванае на карысць будучых пакаленняў.
Пятнічны оф-топ:
Нягледзячы на тое, што назва гэтых птушак не самая прыгожая («паганкавыя»), іх танец уз'яднання проста выдатны.
Оф-топ 2.0:
Райскія птушкі з'яўляюцца яркім (літаральна) прыкладам таго, якую разнастайнасць сігналаў самцы пасылаюць самкам у перыяд гнездавання (BBC Earth, голас за кадрам - Дэвід Атэнбора).
Дзякую за ўвагу, заставайцеся цікаўнымі і выдатных усім выходных, хлопцы! 🙂
Дзякуй, што застаяцеся з намі. Вам падабаюцца нашыя артыкулы? Жадаеце бачыць больш цікавых матэрыялаў? Падтрымайце нас, аформіўшы замову ці парэкамендаваўшы знаёмым, 30% зніжка для карыстальнікаў Хабра на ўнікальны аналаг entry-level сервераў, які быў прыдуманы намі для Вас: (даступныя варыянты з RAID1 і RAID10, да 24 ядраў і да 40GB DDR4).
Dell R730xd у 2 разы танней? Толькі ў нас у Нідэрландах! Dell R420 – 2x E5-2430 2.2Ghz 6C 128GB DDR3 2x960GB SSD 1Gbps 100TB – ад $99! Чытайце аб тым
Крыніца: habr.com