ProHoster > Blogs > interneta ziņas > Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme

Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme

Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme

GandrÄ«z visi esam dzirdējuÅ”i vai lasÄ«juÅ”i ziņas par koronavÄ«rusa izplatÄ«bu. Tāpat kā ar jebkuru citu slimÄ«bu, agrÄ«na diagnostika ir svarÄ«ga cīņā pret jaunu vÄ«rusu. Tomēr ne visiem inficētajiem cilvēkiem ir vienāds simptomu kopums, un pat lidostu skeneri, kas paredzēti infekcijas pazÄ«mju noteikÅ”anai, ne vienmēr veiksmÄ«gi identificē pacientu starp pasažieru pÅ«li. Rodas jautājums: kāpēc viens un tas pats vÄ«russ dažādiem cilvēkiem izpaužas atŔķirÄ«gi? Protams, pirmā atbilde ir imunitāte. Tomēr tas nav vienÄ«gais svarÄ«gais parametrs, kas ietekmē simptomu mainÄ«gumu un slimÄ«bas smagumu. Kalifornijas un Arizonas universitātes (ASV) zinātnieki noskaidrojuÅ”i, ka rezistences pret vÄ«rusiem stiprums ir atkarÄ«gs ne tikai no tā, kādi gripas apakÅ”tipi cilvēkam ir bijuÅ”i dzÄ«ves laikā, bet arÄ« no to secÄ«bas. Ko Ä«sti zinātnieki noskaidroja, kādas metodes izmantotas pētÄ«jumā un kā Å”is darbs var palÄ«dzēt cīņā pret epidēmijām? Atbildes uz Å”iem jautājumiem atradÄ«sim pētnieku grupas ziņojumā. Aiziet.

Pētījuma bāze

Kā zināms, gripa dažādiem cilvēkiem izpaužas atŔķirÄ«gi. Papildus cilvēka faktoram (imÅ«nsistēma, pretvÄ«rusu zāļu lietoÅ”ana, profilakses pasākumi utt.) svarÄ«gs aspekts ir pats vÄ«russ vai drÄ«zāk tā apakÅ”tips, kas inficē konkrētu pacientu. Katram apakÅ”tipam ir savas Ä«patnÄ«bas, tostarp tas, cik lielā mērā tiek ietekmētas dažādas demogrāfiskās grupas. Zinātnieki atzÄ«mē, ka Å”obrÄ«d visizplatÄ«tākie vÄ«rusi H1N1 (ā€œcÅ«ku gripaā€) un H3N2 (Honkongas gripa) dažāda vecuma cilvēkus ietekmē atŔķirÄ«gi: H3N2 izraisa smagākos saslimÅ”anas gadÄ«jumus gados vecākiem cilvēkiem, un tas ir saistÄ«ts arÄ« ar lielāko daļu nāves gadÄ«jumu; H1N1 ir mazāk nāvējoÅ”s, bet visbiežāk skar pusmūža cilvēkus un jaunieÅ”us.

Šādas atŔķirÄ«bas var rasties gan paÅ”u vÄ«rusu evolÅ«cijas ātruma atŔķirÄ«bas, gan atŔķirÄ«bas dēļ imunitātes nospiedums* bērniem.

ImÅ«nā apdruka* - sava veida imÅ«nsistēmas ilgtermiņa atmiņa, kas veidojas, pamatojoties uz pieredzējuÅ”iem vÄ«rusu uzbrukumiem Ä·ermenim un tā reakcijām uz tiem.

Å ajā pētÄ«jumā pētnieki analizēja epidemioloÄ£iskos datus, lai noteiktu, vai bērnÄ«bas nospiedums ietekmē sezonālās gripas epidemioloÄ£iju un, ja tā, vai tas galvenokārt darbojas caur homosubtips* imÅ«no atmiņu vai caur plaŔāku heterosubtips* atmiņa.

Homosubtipiskā imunitāte* ā€” inficÄ“Å”anās ar sezonālās gripas A vÄ«rusiem veicina imÅ«nās aizsardzÄ«bas veidoÅ”anos pret konkrētu vÄ«rusa apakÅ”tipu.

Heterosubtipiskā imunitāte* ā€” inficÄ“Å”anās ar sezonālās gripas A vÄ«rusiem veicina imÅ«nās aizsardzÄ«bas attÄ«stÄ«bu pret apakÅ”celmiem, kas nav saistÄ«ti ar Å”o vÄ«rusu.

Citiem vārdiem sakot, bērna imunitāte un viss, ko viņŔ piedzÄ«vo, atstāj savas pēdas imÅ«nsistēmā uz mūžu. IepriekŔējie pētÄ«jumi liecina, ka pieauguÅ”ajiem ir spēcÄ«gāka imunitāte pret vÄ«rusu veidiem, ar kuriem viņi inficējuÅ”ies bērnÄ«bā. Nesen ir arÄ« pierādÄ«ts, ka apdruka aizsargā pret jauniem putnu gripas vÄ«rusa apakÅ”tipiem, kas pieder pie tās paÅ”as hemaglutinÄ«na filoÄ£enētiskās grupas (hemaglutinÄ«ns, HA), tāpat kā ar pirmo infekciju bērnÄ«bā.

Vēl nesen viena HA apakÅ”tipa variantiem raksturÄ«gā Å”aura krusteniskā imunitāte tika uzskatÄ«ta par galveno aizsardzÄ«bas veidu pret sezonālo gripu. Tomēr ir jauni pierādÄ«jumi, kas liecina, ka imunitātes veidoÅ”anos var ietekmēt arÄ« citu gripas antigēnu (piemēram, neiraminidāzes, NA) atmiņa. KopÅ” 1918. gada cilvēkiem ir identificēti trÄ«s AN apakÅ”tipi: H1, H2 un H3. Turklāt H1 un H2 pieder 1. filoÄ£enētiskajai grupai, bet H3 - 2. grupai.

Ņemot vērā faktu, ka iespieÅ”ana, visticamāk, izraisa vairākas izmaiņas imÅ«najā atmiņā, var pieņemt, ka Ŕīm izmaiņām ir noteikta hierarhija.

Zinātnieki atzÄ«mē, ka kopÅ” 1977. gada iedzÄ«votāju vidÅ« sezonāli izplatÄ«juÅ”ies divi A gripas apakÅ”tipi ā€” H1N1 un H3N2. Tajā paŔā laikā atŔķirÄ«bas infekcijas demogrāfijā un simptomos bija diezgan acÄ«mredzamas, taču slikti pētÄ«tas. Å Ä«s atŔķirÄ«bas var bÅ«t saistÄ«tas tieÅ”i ar bērnÄ«bas nospiedumu: vecāki cilvēki gandrÄ«z noteikti bija pakļauti H1N1 kā bērni (no 1918. lÄ«dz 1975. gadam tas bija vienÄ«gais apakÅ”tips, kas cirkulēja cilvēkiem). LÄ«dz ar to Å”ie cilvēki tagad ir labāk pasargāti no mÅ«sdienu Ŕī apakÅ”tipa vÄ«rusa sezonālajiem variantiem. Tāpat jaunieÅ”u vidÅ« vislielākā bērnÄ«bas nospiedumu iespējamÄ«ba ir jaunākajam H3N2 (attēls Nr. 1), kas atbilst salÄ«dzinoÅ”i zemajam klÄ«niski ziņoto H3N2 gadÄ«jumu skaitam Å”ajā demogrāfiskajā grupā.

Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme
Attēls Nr. 1: imunitātes atkarības no nospieduma bērnībā un vīrusu evolūcijas faktora variantu modeļi.

No otras puses, Ŕīs atŔķirÄ«bas var bÅ«t saistÄ«tas ar paÅ”u vÄ«rusu apakÅ”tipu attÄ«stÄ«bu. Tādējādi H3N2 demonstrē ātrāk dreifÄ“Å”ana* tā antigēnais fenotips nekā H1N1.

Antigēnu novirzÄ«Å”anās* ā€” vÄ«rusu imÅ«nveidojoÅ”o virsmas faktoru izmaiņas.

Å Ä« iemesla dēļ H3N2 var labāk izvairÄ«ties no jau esoÅ”as imunitātes pieauguÅ”ajiem ar imunoloÄ£isku pieredzi, savukārt H1N1 iedarbÄ«ba var bÅ«t salÄ«dzinoÅ”i ierobežota tikai uz imunoloÄ£iski naiviem bērniem.

Lai pārbaudītu visas ticamās hipotēzes, zinātnieki analizēja epidemioloģiskos datus, izveidojot iespējamības funkcijas katram statistisko modeļu variantam, kas tika salīdzināts, izmantojot Akaike informācijas kritēriju (AIC).

Tika veikta arÄ« papildu analÄ«ze par hipotēzi, kurā atŔķirÄ«bas nav saistÄ«tas ar iespiedumu vÄ«rusu evolÅ«cijā.

SagatavoÅ”anās pētniecÄ«bai

Hipotēzes modelÄ“Å”anā tika izmantoti Arizonas VeselÄ«bas pakalpojumu departamenta (ADHS) dati par 9510 sezonāliem H1N1 un H3N2 gadÄ«jumiem visā Å”tatā. Aptuveni 76% no ziņotajiem gadÄ«jumiem reÄ£istrēti slimnÄ«cās un laboratorijās, pārējie gadÄ«jumi nebija precizēti laboratorijās. Ir arÄ« zināms, ka aptuveni puse no laboratoriski diagnosticētajiem gadÄ«jumiem bija pietiekami nopietni, lai novestu pie hospitalizācijas.

PētÄ«jumā izmantotie dati aptver 22 gadu periodu no 1993.-1994.gada gripas sezonas lÄ«dz 2014.-2015.gada sezonai. Ir vērts atzÄ«mēt, ka pēc 2009. gada pandēmijas izlases lielums strauji palielinājās, tāpēc Å”is periods tika izslēgts no izlases (1. tabula).

Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme
Tabula Nr. 1: epidemioloģiskie dati no 1993. līdz 2015. gadam par reģistrētajiem H1N1 un H3N2 vīrusu gadījumiem.

Ir arÄ« svarÄ«gi ņemt vērā, ka kopÅ” 2004. gada Amerikas Savienoto Valstu komerciālajām laboratorijām ir jāpārsÅ«ta valsts veselÄ«bas iestādēm visi dati par pacientu vÄ«rusu infekciju. Tomēr lielākā daļa analizēto gadÄ«jumu (9150/9451) notika 2004.ā€“2005. gada sezonā pēc noteikumu stāŔanās spēkā.

No visiem 9510 gadÄ«jumiem 58 tika izslēgti, jo tie bija cilvēki, kuru dzimÅ”anas gads ir pirms 1918. gada (nospieduma statusu nevar skaidri noteikt), bet vēl 1 gadÄ«jums bija nepareizi norādÄ«ts dzimÅ”anas gads. Tādējādi analÄ«zes modelÄ« tika iekļauts 9541 gadÄ«jums.

Pirmajā modelÄ“Å”anas posmā tika noteiktas H1N1, H2N2 vai H3N2 vÄ«rusa iespieÅ”anās varbÅ«tÄ«bas, kas raksturÄ«gas dzimÅ”anas gadam. Å Ä«s varbÅ«tÄ«bas atspoguļo A gripas iedarbÄ«bas modeli bērniem un tās izplatÄ«bu pa gadiem.

Lielākā daļa cilvēku, kas dzimuÅ”i laikā no 1918. lÄ«dz 1957. gada pandēmijām, pirmo reizi tika inficēti ar H1N1 apakÅ”tipu. Cilvēki, kas dzimuÅ”i no 1957. lÄ«dz 1968. gada pandēmijām, gandrÄ«z visi bija inficēti ar H2N2 apakÅ”tipu (1Š). Un kopÅ” 1968. gada dominējoÅ”ais vÄ«rusa apakÅ”tips bija H3N2, kas kļuva par infekcijas cēloni lielākajai daļai cilvēku no jaunās demogrāfiskās grupas.

Neskatoties uz H3N2 izplatÄ«bu, H1N1 joprojām ir sezonāli cirkulējis populācijā kopÅ” 1977. gada, izraisot nospiedumu daļu cilvēku, kas dzimuÅ”i kopÅ” 1970. gadu vidus (1Š).

Ja nospiedums AN apakÅ”tipa lÄ«menÄ« veido infekcijas iespējamÄ«bu sezonālās gripas laikā, tad H1 vai H3 AN apakÅ”tipu iedarbÄ«bai agrā bērnÄ«bā jānodroÅ”ina mūža imunitāte pret jaunākiem tā paÅ”a AN apakÅ”tipa variantiem. Ja imprinting imunitāte darbojas lielākā mērā pret noteiktiem NA (neiraminidāzes) veidiem, tad mūža aizsardzÄ«ba bÅ«s raksturÄ«ga N1 vai N2 (1V).

Ja nospieduma pamatā ir plaŔāks NA, t.i. notiek aizsardzÄ«ba pret plaŔāku apakÅ”tipu klāstu, tad indivÄ«di, kas uzdrukāti no H1 un H2, ir jāaizsargā no mÅ«sdienu sezonas H1N1. Tajā paŔā laikā cilvēki, kas uzdrukāti uz H3, tiks aizsargāti tikai no mÅ«sdienu sezonas H3N2 (1V).

Zinātnieki atzÄ«mē, ka dažādu nospiedumu modeļu prognožu kolinearitāte (rupji sakot, paralēlisms)1DSākot no1I) bija neizbēgama, ņemot vērā ierobežoto gripas antigēnu apakÅ”tipu daudzveidÄ«bu, kas cirkulēja iedzÄ«votāju vidÅ« pēdējā gadsimta laikā.

SvarÄ«gākā loma, lai atŔķirtu nospiedumu HA apakÅ”tipa, NA apakÅ”tipa vai HA grupas lÄ«menÄ«, ir pusmūža cilvēkiem, kuri pirmo reizi inficējuÅ”ies ar H2N2 (1V).

Katrs no pārbaudītajiem modeļiem izmantoja lineāru ar vecumu saistītu infekciju kombināciju (1S), un infekcija, kas saistīta ar dzimŔanas gadu (1DSākot no1F), lai iegūtu H1N1 vai H3N2 gadījumu sadalījumu (1G - 1I).

Kopā tika izveidoti 4 modeļi: vienkārŔākais saturēja tikai vecuma faktoru, bet sarežģītāki modeļi pievienoja nospieduma faktorus HA apakÅ”tipa lÄ«menÄ«, NA apakÅ”tipa lÄ«menÄ« vai HA grupas lÄ«menÄ«.

Vecuma faktora lÄ«knei ir pakāpju funkcijas forma, kurā relatÄ«vais inficÄ“Å”anās risks vecuma grupā no 1 lÄ«dz 0 gadiem tika iestatÄ«ts uz 4. Papildus primārajai vecuma grupai bija arÄ«: 5ā€“10, 11ā€“17, 18ā€“24, 25ā€“31, 32ā€“38, 39ā€“45, 46ā€“52, 53ā€“59, 60ā€“66, 67ā€“73, 74ā€“80, 81+.

Modeļos, kas ietvēra nospiedumu efektus, tika pieņemts, ka indivÄ«du Ä«patsvars katrā dzimÅ”anas gadā ar aizsargājoÅ”u bērnÄ«bas nospiedumu ir proporcionāls infekcijas riska samazinājumam.

ModelÄ“Å”anā tika ņemts vērā arÄ« vÄ«rusu evolÅ«cijas faktors. Lai to izdarÄ«tu, mēs izmantojām datus, kas aprakstÄ«ja ikgadējo antigēnu progresu, kas tika definēts kā vidējais antigēnu attālums starp noteiktas vÄ«rusa lÄ«nijas celmiem (H1N1 pirms 2009. gada, H1N1 pēc 2009. gada un H3N2). "Antigēnais attālums" starp diviem gripas celmiem tiek izmantots kā antigēna fenotipa un iespējamās imÅ«nās savstarpējās aizsardzÄ«bas lÄ«dzÄ«bas indikators.

Lai novērtētu antigēnu evolūcijas ietekmi uz epidēmijas vecuma sadalījumu, tika pārbaudītas bērnu gadījumu īpatsvara izmaiņas sezonās, kurās notika spēcīgas antigēnu izmaiņas.

Ja antigēnu novirzes lÄ«menis ir kritisks ar vecumu saistÄ«tā infekcijas riska faktors, tad bērniem novēroto gadÄ«jumu Ä«patsvaram jābÅ«t negatÄ«vi saistÄ«tam ar ikgadējo antigēnu progresu. Citiem vārdiem sakot, celmiem, kuriem nav notikuÅ”as bÅ«tiskas antigēnu izmaiņas salÄ«dzinājumā ar iepriekŔējo sezonu, imunoloÄ£iski pieredzējuÅ”iem pieauguÅ”ajiem nevajadzētu izbēgt no jau esoŔās imunitātes. Šādi celmi bÅ«s aktÄ«vāki starp populācijām bez imunoloÄ£iskās pieredzes, tas ir, starp bērniem.

Pētījuma rezultāti

Datu analÄ«ze pa gadiem parādÄ«ja, ka sezonālais H3N2 bija galvenais infekcijas cēlonis vecāku iedzÄ«votāju vidÅ«, savukārt H1N1 skāra pusmūža un jaunieÅ”us (attēls Nr. 2).

Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme
Attēls Nr. 2: H1N1 un H3N2 gripas sadalījums pēc vecuma dažādos laika periodos.

Å is modelis bija redzams gan datos pirms 2009. gada pandēmijas, gan pēc tās.

Dati parādÄ«ja, ka nospiedums NA apakÅ”tipa lÄ«menÄ« dominē pār nospiedumu HA apakÅ”tipa lÄ«menÄ« (Ī”AIC = 34.54). Tajā paŔā laikā gandrÄ«z pilnÄ«ga nospieduma neesamÄ«ba HA grupas lÄ«menÄ« (Ī”AIC = 249.06, 385.42), kā arÄ« pilnÄ«ga nospieduma neesamÄ«ba (Ī”AIC = XNUMX, XNUMX).

Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme
3. attēls: modeļu atbilstÄ«bas izpētes datiem novērtÄ“Å”ana.

Modeļa piemērotÄ«bas vizuālais novērtējums (3C Šø 3D) apstiprināja, ka modeļi, kas satur nospieduma efektus Å”auros NA vai HA apakÅ”tipu lÄ«meņos, vislabāk atbilst pētÄ«jumā izmantotajiem datiem. Fakts, ka modeli, kurā nospieduma nav, nevar pamatot ar datiem, liecina, ka nospiedums ir kritiski svarÄ«gs pieauguÅ”o iedzÄ«votāju imunitātes attÄ«stÄ«bas aspekts saistÄ«bā ar sezonālās gripas apakÅ”tipiem. Tomēr iespieÅ”ana darbojas ļoti Å”aurā specialitātē, tas ir, tā iedarbojas tikai uz noteiktu apakÅ”tipu, nevis uz visu gripas apakÅ”tipu spektru.

Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme
Tabula Nr. 2: modeļu atbilstības izpētes datiem novērtējums.

Pēc demogrāfiskā vecuma sadalÄ«juma kontroles aprēķinātais ar vecumu saistÄ«tais risks bija visaugstākais bērniem un gados vecākiem pieauguÅ”ajiem, kas atbilst imÅ«nās atmiņas uzkrāŔanai bērnÄ«bā un novājinātai imÅ«nsistēmai gados vecākiem pieauguÅ”ajiem (plkst. 3Š parādÄ«ta aptuvenā labākā modeļa lÄ«kne). Nospieduma parametru aplēses bija mazākas par vienu, kas liecina par nelielu relatÄ«vā riska samazināŔanos (2. tabula). Labākajā modelÄ« aprēķinātais relatÄ«vā riska samazinājums no bērnÄ«bas nospieduma bija lielāks H1N1 (0.34, 95% TI 0.29ā€“0.42) nekā H3N2 (0.71, 95% TI 0.62ā€“0.82).

Lai pārbaudÄ«tu vÄ«rusu evolÅ«cijas ietekmi uz infekcijas riska sadalÄ«jumu pēc vecuma, pētnieki meklēja infekciju Ä«patsvara samazināŔanos bērnu vidÅ« periodos, kas saistÄ«ti ar antigēnu izmaiņām, kad celmi ar augstu antigēnu novirzi bija efektÄ«vāki imunoloÄ£iski pieredzējuÅ”u pieauguÅ”o inficÄ“Å”anā.

Datu analÄ«ze parādÄ«ja nelielu negatÄ«vu, bet nenozÄ«mÄ«gu saistÄ«bu starp ikgadējo antigēnās aktivitātes pieaugumu un H3N2 gadÄ«jumu Ä«patsvaru, kas novērots bērniem (4Š).

Imūnās nospiedums bērnībā: vīrusu aizsardzības izcelsme
Attēls Nr. 4: vīrusu evolūcijas ietekme uz ar vecumu saistītu infekcijas riska faktoru.

Tomēr netika konstatēta skaidra saistÄ«ba starp antigēnu izmaiņām un gadÄ«jumu Ä«patsvaru, kas novēroti bērniem, kas vecāki par 10 gadiem, un pieauguÅ”ajiem. Ja vÄ«rusu evolÅ«cijai bÅ«tu liela nozÄ«me Å”ajā sadalÄ«jumā, rezultāts bÅ«tu skaidrāks pierādÄ«jums evolÅ«cijas ietekmei pieauguÅ”o vidÅ«, ne tikai salÄ«dzinot pieauguÅ”os un bērnus, kas jaunāki par 10 gadiem.

Turklāt, ja vÄ«rusu evolÅ«cijas izmaiņu pakāpe ir dominējoÅ”a apakÅ”tipam raksturÄ«gām atŔķirÄ«bām epidēmijas vecuma sadalÄ«jumā, tad, kad H1N1 un H3N2 apakÅ”tipi uzrāda lÄ«dzÄ«gus ikgadējos antigēnu izplatÄ«bas rādÄ«tājus, to infekciju vecuma sadalÄ«jumam vajadzētu izskatÄ«ties lÄ«dzÄ«gākam.

Detalizētākai iepazÄ«Å”anai ar pētÄ«juma niansēm iesaku aplÅ«kot ziņo zinātnieki.

Epilogs

Å ajā darbā zinātnieki analizēja epidemioloÄ£iskos datus par inficÄ“Å”anās gadÄ«jumiem ar H1N1, H3N2 un H2N2. Datu analÄ«ze parādÄ«ja skaidru saistÄ«bu starp nospiedumu veidoÅ”anos bērnÄ«bā un infekcijas risku pieauguŔā vecumā. Citiem vārdiem sakot, ja 50. gadu bērns bija inficēts, kad cirkulēja H1N1 un H3N2 nebija, tad pieauguŔā vecumā iespēja inficēties ar H3N2 bÅ«s daudz lielāka nekā iespēja saslimt ar H1N1.

Å Ä« pētÄ«juma galvenais secinājums ir tāds, ka svarÄ«gi ir ne tikai tas, no kā cilvēks bērnÄ«bā cietis, bet arÄ« kādā secÄ«bā. ImÅ«nā atmiņa, kas attÄ«stās visu mūžu, aktÄ«vi ā€œreÄ£istrēā€ datus no pirmajām vÄ«rusu infekcijām, kas veicina efektÄ«vāku pretdarbÄ«bu tām pieauguŔā vecumā.

Zinātnieki cer, ka viņu darbs ļaus labāk prognozēt, kuras vecuma grupas ir jutÄ«gākas pret kuru gripas apakÅ”tipu ietekmi. Å Ä«s zināŔanas var palÄ«dzēt novērst epidēmiju izplatÄ«Å”anos, Ä«paÅ”i, ja iedzÄ«votājiem nepiecieÅ”ams izplatÄ«t ierobežotu skaitu vakcÄ«nu.

Å Ä« pētÄ«juma mērÄ·is nav atrast superlÄ«dzekļus jebkura veida gripai, lai gan tas bÅ«tu lieliski. Tas ir vērsts uz to, kas Å”obrÄ«d ir daudz reālāks un svarÄ«gāks - infekcijas izplatÄ«Å”anās novērÅ”ana. Ja mēs nevaram uzreiz atbrÄ«voties no vÄ«rusa, mums ir jābÅ«t visiem iespējamiem lÄ«dzekļiem, lai to ierobežotu. Viens no uzticamākajiem jebkuras epidēmijas sabiedrotajiem ir pavirŔā attieksme pret to gan no valsts puses kopumā, gan no katra cilvēka konkrēti. Panika, protams, nav nepiecieÅ”ama, jo tā var tikai pasliktināt situāciju, bet piesardzÄ«bas pasākumi nekad nekaitē.

Paldies, ka lasÄ«jāt, esiet zinātkāri, rÅ«pējieties par sevi un saviem mīļajiem un lai jums lieliska nedēļas nogale, puiÅ”i! šŸ™‚

Dažas reklāmas šŸ™‚

Paldies, ka palikāt kopā ar mums. Vai jums patīk mūsu raksti? Vai vēlaties redzēt interesantāku saturu? Atbalsti mūs, pasūtot vai iesakot draugiem, mākoņa VPS izstrādātājiem no 4.99 USD, unikāls sākuma līmeņa serveru analogs, ko mēs jums izgudrojām: Visa patiesība par VPS (KVM) E5-2697 v3 (6 kodoli) 10GB DDR4 480GB SSD 1Gbps no 19$ vai kā koplietot serveri? (pieejams ar RAID1 un RAID10, līdz 24 kodoliem un līdz 40 GB DDR4).

Dell R730xd 2x lētāk Equinix Tier IV datu centrā Amsterdamā? Tikai Å”eit 2x Intel TetraDeca-Core Xeon 2x E5-2697v3 2.6GHz 14C 64GB DDR4 4x960GB SSD 1Gbps 100 TV no 199$ NÄ«derlandē! Dell R420 ā€” 2x E5-2430 2.2 GHz 6C 128 GB DDR3 2x960 GB SSD 1 Gbps 100 TB ā€” no 99 USD! LasÄ«t par Kā izveidot infrastruktÅ«ras uzņēmumu klase ar Dell R730xd E5-2650 v4 serveru izmantoÅ”anu 9000 eiro par santÄ«mu?

Avots: www.habr.com

Pievieno komentāru